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如何通過(guò)多層細(xì)胞工廠進(jìn)行人多能干細(xì)胞hPSC的2D培養(yǎng)

 更新時(shí)間:2024-08-19 點(diǎn)擊量:171

人多能干細(xì)胞(hPSC)具有自我更新和分化為各種細(xì)胞類型的潛能,為醫(yī)學(xué)、藥物研發(fā)和生命科學(xué)研究提供了不少貢獻(xiàn)。近年來(lái),隨著生物技術(shù)的發(fā)展,hPSC的培養(yǎng)技術(shù)不斷優(yōu)化,其中多層細(xì)胞工廠作為一種高效的2D培養(yǎng)方法,逐漸受到研究者的關(guān)注。本文將為您揭秘如何通過(guò)多層細(xì)胞工廠進(jìn)行hPSC2D培養(yǎng)。

細(xì)胞工廠

一、多層細(xì)胞工廠的優(yōu)勢(shì)

1. 高密度培養(yǎng):多層細(xì)胞工廠采用層疊式設(shè)計(jì),可充分利用空間,實(shí)現(xiàn)細(xì)胞的高密度培養(yǎng),提高產(chǎn)量。

2. 易于操作:細(xì)胞工廠的操作簡(jiǎn)便,便于規(guī)?;a(chǎn)。

3. 條件均一:細(xì)胞工廠內(nèi)環(huán)境穩(wěn)定,有利于細(xì)胞生長(zhǎng)和分化。

4. 產(chǎn)量可控:通過(guò)調(diào)整細(xì)胞工廠的層數(shù),可輕松實(shí)現(xiàn)產(chǎn)量的調(diào)控。


細(xì)胞工廠


二、如何通過(guò)多層細(xì)胞工廠進(jìn)行hPSC2D培養(yǎng)

1. 細(xì)胞接種

hPSC接種到預(yù)先處理過(guò)的細(xì)胞工廠中,確保細(xì)胞均勻分布。接種密度可根據(jù)實(shí)驗(yàn)需求進(jìn)行調(diào)整。

2. 日常培養(yǎng)

接種后第1、34/5天進(jìn)行補(bǔ)料,監(jiān)測(cè)配套燒瓶以確定最佳收獲日期(≥ 90%匯合度)。具體操作如下:

1)將廢培養(yǎng)基倒入廢液瓶中,更換新鮮培養(yǎng)基。

2)更換培養(yǎng)基后放回培養(yǎng)箱。

3. 收獲細(xì)胞

當(dāng)配套燒瓶匯合度達(dá)到90 - 95%時(shí)(接種后第5 - 6天)收獲細(xì)胞工廠的hPSC。具體步驟如下:

1)將用過(guò)的培養(yǎng)基倒入廢液瓶中。

2)用200 mL PBS沖洗細(xì)胞工廠。

3)添加200 mL TrypLE™ Express0.25%胰蛋白酶-EDTA

437°C孵育8 - 10分鐘。

5)將200 mL ACF酶抑制溶液或TeSR-AOF添加到燒瓶中,混勻后倒入無(wú)菌1 L瓶中。

6)用400 mL無(wú)菌PBS沖洗細(xì)胞工廠,倒入同一無(wú)菌收集瓶中。

7)將細(xì)胞懸浮液分裝到離心管中,離心后去除殘留的解離試劑,重新懸浮并匯集細(xì)胞。


細(xì)胞工廠規(guī)格

三、實(shí)驗(yàn)結(jié)果

1. 未分化狀態(tài)的標(biāo)志物表達(dá)

從細(xì)胞工廠收獲的hPSC表達(dá)了未分化狀態(tài)的標(biāo)志物,如OCT-4TRA-1-60,超過(guò)90%的細(xì)胞均表達(dá)這兩種標(biāo)記物。

2. 冷凍后仍保持高活力并有效附著

從細(xì)胞工廠收獲的單細(xì)胞hPSC-135°CFreSR-S中冷凍后,仍保持高活力并有效附著。

3. 三譜系分化

從細(xì)胞工廠收獲的hPSC具有三譜系分化能力,可分化為定形內(nèi)胚層、早期中胚層和神經(jīng)祖細(xì)胞。

4. 保持正常核型

從細(xì)胞工廠收獲的hPSC保持正常核型,擴(kuò)大培養(yǎng)規(guī)模后,細(xì)胞未檢測(cè)到額外的拷貝數(shù)變異。

細(xì)胞工廠工藝

通過(guò)本文的介紹,相信您已對(duì)如何通過(guò)多層細(xì)胞工廠進(jìn)行hPSC2D培養(yǎng)有了深入了解。多層細(xì)胞工廠作為一種高效的2D培養(yǎng)方法,為hPSC的研究和應(yīng)用提供了有力支持。在今后的研究中,多層細(xì)胞工廠將繼續(xù)發(fā)揮其優(yōu)勢(shì),助力hPSC領(lǐng)域的發(fā)展。

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