一、細(xì)胞解凍方法：
準(zhǔn)備一個(gè)培養(yǎng)培養(yǎng)瓶，使其包含產(chǎn)品說(shuō)明書(shū)中列出的推薦體積的適當(dāng)培養(yǎng)基，并針對(duì)溫度和 pH (CO 2 )進(jìn)行平衡。
在 37°C 或該細(xì)胞系的正常生長(zhǎng)溫度下，在水浴中輕輕攪拌解凍小瓶。解凍應(yīng)該很快，大約 2 分鐘或直到冰晶融化。
從水浴中取出小瓶，并通過(guò)浸入或噴灑 70% 乙醇來(lái)凈化。在層流組織培養(yǎng)罩中遵循嚴(yán)格的無(wú)菌條件進(jìn)行所有進(jìn)一步操作。
擰下小瓶的頂部并將內(nèi)容物轉(zhuǎn)移到含有 9 mL 推薦培養(yǎng)基的無(wú)菌離心管中。通過(guò)溫和離心（125 × g 10 分鐘）去除冷凍保護(hù)劑 (DMSO)。丟棄上清液，將細(xì)胞重懸于 1 或 2 mL 培養(yǎng)基中。將細(xì)胞懸浮液轉(zhuǎn)移到含有生長(zhǎng)培養(yǎng)基的培養(yǎng)培養(yǎng)瓶中，并通過(guò)輕輕搖動(dòng)混合。
24 小時(shí)后檢查細(xì)胞培養(yǎng)物，并根據(jù)需要進(jìn)行繼代培養(yǎng)。
這里需要注意的是：一些細(xì)胞系可能需要幾天時(shí)間才能從冷凍保存中恢復(fù)。比如：一些雜瘤細(xì)胞在培養(yǎng)的第一天活力很差，會(huì)產(chǎn)生細(xì)胞碎片。解凍后，細(xì)胞將開(kāi)始恢復(fù)并進(jìn)入指數(shù)增長(zhǎng)。
二、解凍后的細(xì)胞處理：
一些細(xì)胞供貨商為保證成活率，會(huì)解凍后進(jìn)行發(fā)貨運(yùn)輸。這些培養(yǎng)瓶用細(xì)胞接種，孵育以確保細(xì)胞生長(zhǎng)，然后填充培養(yǎng)基以進(jìn)行運(yùn)輸。
收到細(xì)胞培養(yǎng)物后，需要目視檢查培養(yǎng)基是否存在微生物污染的宏觀證據(jù)。這包括異常的 pH 值變化（酚紅的黃色或紫色）、渾濁或顆粒。使用低倍率 (100×) 的倒置顯微鏡檢查培養(yǎng)基是否存在微生物污染的證據(jù)以及細(xì)胞的形態(tài)。
如果細(xì)胞貼壁并以單層生長(zhǎng)：
如果細(xì)胞已經(jīng)貼附并形成單層，可能需要維持細(xì)胞的生長(zhǎng)狀態(tài)和健康狀態(tài)，以便繼續(xù)進(jìn)行下一步實(shí)驗(yàn)或分析。以下是一些建議來(lái)維護(hù)單層細(xì)胞的生長(zhǎng)和健康狀態(tài)：
保持培養(yǎng)基的新鮮和適當(dāng)?shù)臓I(yíng)養(yǎng)：必須經(jīng)常更換液體培養(yǎng)基，以保持適當(dāng)?shù)?/span>pH，滲透壓和營(yíng)養(yǎng)素含量。常用的方式是定期檢查培養(yǎng)基的酸堿度和滴定度，做好消毒和表面清潔，防止細(xì)菌、真菌、病毒的交叉感染。
檢查和調(diào)整環(huán)境參數(shù)：為了維護(hù)細(xì)胞的生長(zhǎng)狀況，必須保證細(xì)胞在適當(dāng)?shù)沫h(huán)境因素下培養(yǎng)。推薦將細(xì)胞培養(yǎng)于CO2孵化器中，溫度保持在37攝氏度下。定期檢查溫度、濕度和氣體氧氣濃度，以便使它們符合細(xì)胞類型的要求。
定期更換培養(yǎng)基：細(xì)胞每一到兩天將需要更換培養(yǎng)基，以便消除可能產(chǎn)生的有害代謝產(chǎn)物、細(xì)胞分泌物和懸浮物。這還可以幫助保持適當(dāng)?shù)?/span>pH和離子濃度，并提供營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)來(lái)促進(jìn)細(xì)胞增殖和擴(kuò)增。
定期找出并處理細(xì)胞培養(yǎng)中的污染：如果發(fā)現(xiàn)細(xì)胞培養(yǎng)中存在污染的跡象，需要立即找出并處理。建議采取逆向染色方法，比如酚紅染色，而不是道理西的吉姆薩染色，以避免影響細(xì)胞健康和形態(tài)。處理污染將需要使用抗生素、抗真菌藥物等，但必須謹(jǐn)慎使用，以避免對(duì)細(xì)胞的毒性和不良影響。
監(jiān)測(cè)細(xì)胞增殖和活性：對(duì)于已經(jīng)貼壁并形成單層的細(xì)胞，可以使用視覺(jué)方式或其他方法監(jiān)測(cè)細(xì)胞的增殖和活性。例如，可以檢測(cè)細(xì)胞形態(tài)、顏色和密度，以了解細(xì)胞數(shù)量和健康狀態(tài)。建議采用背景熄滅的方法來(lái)觀察細(xì)胞的數(shù)量和活性，比如MTT、CCK-8等方法。
大多數(shù)細(xì)胞系開(kāi)始于原代培養(yǎng)物，原代培養(yǎng)物來(lái)源于一塊切碎的或酶分散的組織。原代培養(yǎng)物作為幾種細(xì)胞類型的混合物，保留了它們來(lái)源組織的特征。
一段時(shí)間后，原代培養(yǎng)物將達(dá)到匯合狀態(tài)，即由于細(xì)胞擴(kuò)張而覆蓋培養(yǎng)培養(yǎng)瓶所有可用空間的狀態(tài)。此時(shí)，需要將培養(yǎng)物分解（通常使用胰蛋白酶等蛋白水解酶）為單個(gè)細(xì)胞并進(jìn)行傳代培養(yǎng)（分裂、傳代或轉(zhuǎn)移）。在1次傳代之后，培養(yǎng)物通常被稱為細(xì)胞系。隨著隨后的每次傳代培養(yǎng)，細(xì)胞群變得更加均勻，因?yàn)樯L(zhǎng)更快的細(xì)胞占主導(dǎo)地位。也可以通過(guò)克隆從培養(yǎng)物中選出具有所需特性的細(xì)胞。
二倍體細(xì)胞系很少會(huì)超過(guò)幾次群體倍增。它們的復(fù)制能力有限，在 20 到 80 次種群倍增后開(kāi)始減慢并停止分裂。
有的證據(jù)表明，在細(xì)胞培養(yǎng)中觀察到的一些細(xì)胞衰老可能是由于不適當(dāng)?shù)呐囵B(yǎng)條件，而不是預(yù)定的復(fù)制衰老。
還有其他數(shù)據(jù)支持某些物種（尤其是人類）的細(xì)胞即使在改良的培養(yǎng)條件下生長(zhǎng)也會(huì)出現(xiàn)復(fù)制性衰老。這種衰老是由每次細(xì)胞分裂時(shí)染色體末端（端粒）的縮短介導(dǎo)的。
相反，連續(xù)（或永生化）細(xì)胞系具有無(wú)限的復(fù)制能力。這些細(xì)胞系通過(guò)多種方式中的任何一種通過(guò)永生化或轉(zhuǎn)化衍生自細(xì)胞系。許多連續(xù)細(xì)胞系來(lái)源于腫瘤組織。 集合中的大多數(shù)細(xì)胞系是連續(xù)的，盡管少數(shù)細(xì)胞系是有限的，例如 CCD-1117Sk 人皮膚成纖維細(xì)胞 ( CRL-2465 ) 或 CCD-18Co 人結(jié)腸 ( CRL-1459 )。
細(xì)胞傳代培養(yǎng)步驟：細(xì)胞的生長(zhǎng)方式主要有兩種，即：貼壁生長(zhǎng)和懸浮生長(zhǎng)。當(dāng)細(xì)胞在單層或懸浮液中生長(zhǎng)和分裂時(shí)，它們通常遵循由四個(gè)階段組成的特征性生長(zhǎng)模式：滯后、對(duì)數(shù)或指數(shù)、靜止或平穩(wěn)和下降。
l 停滯期——在培養(yǎng)培養(yǎng)瓶接種后，細(xì)胞立即緩慢生長(zhǎng)，同時(shí)從傳代培養(yǎng)的壓力中恢復(fù)過(guò)來(lái)。
l 對(duì)數(shù)或指數(shù)期——細(xì)胞進(jìn)入指數(shù)生長(zhǎng)期，一直持續(xù)到整個(gè)生長(zhǎng)表面被占據(jù)或細(xì)胞濃度超過(guò)培養(yǎng)基的容量。
l 靜止期——細(xì)胞增殖減慢并停止。
l 衰退期——如果不更換培養(yǎng)基且細(xì)胞數(shù)量不減少，細(xì)胞就會(huì)失去活力，數(shù)量也會(huì)減少。
l 為確?；盍?、遺傳穩(wěn)定性和表型穩(wěn)定性，細(xì)胞系需要維持在指數(shù)期。這意味著它們需要在進(jìn)入穩(wěn)定生長(zhǎng)期之前、在單層細(xì)胞達(dá)到 100% 匯合之前或在懸浮液達(dá)到其最大推薦細(xì)胞密度之前定期進(jìn)行傳代培養(yǎng)。為每個(gè)細(xì)胞系生成生長(zhǎng)曲線有助于確定細(xì)胞系的生長(zhǎng)特征。
傳代數(shù)和群體倍增水平
原代培養(yǎng)物通常以 1:2 的比例傳代（每次傳代時(shí)將它們分成兩半）。大多數(shù)連續(xù)細(xì)胞系以更高的速率復(fù)制，并以更高的分流比進(jìn)行傳代培養(yǎng)。傳代數(shù)通常是細(xì)胞傳代培養(yǎng)到新容器中的次數(shù)。對(duì)于二倍體培養(yǎng)，傳代數(shù)大致等于自培養(yǎng)開(kāi)始以來(lái)的群體倍增次數(shù)（或群體倍增水平，PDL）。這不是連續(xù)細(xì)胞系的情況，因?yàn)樗鼈円愿叩姆至鞅葌鞔?。因此?/span>PDL 未針對(duì)連續(xù)細(xì)胞系確定。在大多數(shù)情況下，PDL 是一個(gè)估計(jì)值，因?yàn)樗豢紤]任何因壞死或細(xì)胞凋亡死亡或接近衰老且不再分裂的細(xì)胞而丟失的細(xì)胞。
PDL = 3.32 (log Xe – log Xb) + S
Xb 是孵育開(kāi)始時(shí)的細(xì)胞數(shù)。
Xe 是孵育時(shí)間結(jié)束時(shí)的細(xì)胞數(shù)。
S 是起始 PDL。
蘇州阿爾法生物與海星生物深度合作提供以下產(chǎn)品與服務(wù)：
HyCyte™ 干細(xì)胞、原代細(xì)胞、細(xì)胞系、三系誘導(dǎo)培養(yǎng)試劑、專用培養(yǎng)基、培養(yǎng)基、基因編輯試劑盒、細(xì)胞株現(xiàn)貨、細(xì)胞專用血清等細(xì)胞生物學(xué)試劑。
提供的服務(wù)包括：CRISPR-Cas9細(xì)胞基因編輯、載體構(gòu)建,病毒包裝,分子量標(biāo)準(zhǔn)品，突變基因標(biāo)準(zhǔn)品，融合基因標(biāo)準(zhǔn)品，細(xì)胞穩(wěn)轉(zhuǎn)，細(xì)胞干擾等服務(wù)。
