EBV,也稱為人類皰疹病毒 4,是淋巴隱病毒屬的一種伽馬皰疹病毒. 它是傳染性單核細(xì)胞增多癥的原因,并與多種人類腫瘤疾病有關(guān),包括伯基特淋巴瘤和霍奇金淋巴瘤。大多數(shù)成年人的 EBV 血清反應(yīng)呈陽性,表明其在人群中普遍存在。感染通常是潛伏的。然而,外植的淋巴瘤細(xì)胞有時會產(chǎn)生傳染性病毒。幾十年前,來自淋巴瘤外植體的細(xì)胞系的上清液被用于確認(rèn) EBV 感染的腫瘤潛力,這是通過病毒介導(dǎo)的細(xì)胞培養(yǎng)中人血 B 淋巴細(xì)胞的永生化。從那時起,B 淋巴細(xì)胞的 EBV 體外轉(zhuǎn)化已成為獲得用于診斷和研究人類細(xì)胞系的常規(guī)程序。
一、實驗材料的準(zhǔn)備:
1.二甲基亞砜 (DMSO)
2. 培養(yǎng)基
IMDM、RPMI-1640、胎牛血清
3.抗生素
青霉素/鏈霉素溶液,10,000 IU/mL 青霉素,10,000 μg/mL 鏈霉素 ( ATCC 30-2300 )
4.PBS緩沖液,不含鈣和鎂
5.來自 EBV 表達(dá)細(xì)胞的過濾上清液
6.經(jīng)輻照的 MRC-5 貼壁細(xì)胞
注意:經(jīng)輻照的 MRC-5 細(xì)胞包裝為冷凍懸浮液,每瓶 1 毫升。每個小瓶足以接種高達(dá) 225 cm 2的表面積(9 - T-25 燒瓶)
二、生物實驗器材的準(zhǔn)備
凍存管
去纖維蛋白或抗凝劑處理的全人血
Histopaque-1077 Ficoll 梯度溶液或Sigma-Aldrich
25 cm 2 (T-25) 細(xì)胞培養(yǎng)瓶,細(xì)胞培養(yǎng)處理
75 cm 2 (T-75) 細(xì)胞培養(yǎng)瓶,細(xì)胞培養(yǎng)處理
15 mL 無菌聚苯乙烯離心管,帶蓋
實驗?zāi)康模菏褂肊BV 制劑 轉(zhuǎn)化您的B 淋巴細(xì)胞從而獲得 VR-1492。
實驗時的注意事項:
所有工作都應(yīng)在 BSL-2 條件下使用無菌技術(shù)完成,并使用處理血液制品的通用預(yù)防措施。B95-8 細(xì)胞還可能攜帶和分泌一種可傳播的 D 型逆轉(zhuǎn)錄病毒,松鼠猴逆轉(zhuǎn)錄病毒 – B95-8 (SMRV-B95-8),它可以感染人類 B 和 T 細(xì)胞系。這種逆轉(zhuǎn)錄病毒不會干擾 EBV 的轉(zhuǎn)化能力。
實驗步驟:
1.將 0.1 mL DMSO 分配到標(biāo)記的冷凍管中用于血液儲存。
2.從容器中匯集去纖維蛋白或抗凝劑處理過的血液。
3.每個凍存管分配 0.9 mL 的血液,定期混合以確保均勻的細(xì)胞懸浮液。蓋上小瓶并輕輕混合。
4.在 -80°C 的乙醇中將小瓶冷凍在冷凍保存容器中 3-18 小時,或以每分鐘 1°C 的速度冷凍。
5.將冷凍保存的血液小瓶儲存在液氮中。
6.在用于轉(zhuǎn)化前 1-5 天準(zhǔn)備飼養(yǎng)層。
7.通過將 FBS 添加到 EMEM 或 IMDM 到 10% v/v 和青霉素/鏈霉素溶液到 1% v/v (1X) 來制備完整的培養(yǎng)基。
8.解凍一瓶經(jīng)輻照的 MRC-5 單層細(xì)胞,并在無菌 50 mL 錐形管中與 27 mL 完整培養(yǎng)基混合。
9.每個 T-25 燒瓶(~4 × 10 5 個 細(xì)胞)分配 3 mL 細(xì)胞懸浮液。
10.第二天用顯微鏡檢查培養(yǎng)瓶。理論上應(yīng)該是大約 30% 重合。
注意:培養(yǎng)后1-5天用于轉(zhuǎn)化。
淋巴細(xì)胞處理步驟:
1.準(zhǔn)備用于轉(zhuǎn)化的淋巴細(xì)胞
2.將 3 mL 的全血(新鮮或解凍)與等體積的 PBS 或 RPMI-1640 混合。
3.使用 Ficoll 從紅細(xì)胞和粒細(xì)胞中分離淋巴細(xì)胞。
4.在 15 mL 聚苯乙烯離心管中,將稀釋的全血小心地鋪在 4.5 mL 的室溫 Histopaque-1077 上。
5.在室溫下以 400 × g 離心 40 分鐘。
6.取出并丟棄上層透明等離子層,使其距離中間層0.3 cm 2以內(nèi)。
7.將中間層的不透明淋巴細(xì)胞帶和 Histopaque-1077 層轉(zhuǎn)移到管底部顆粒的0.3 cm 2 內(nèi),轉(zhuǎn)移到新的 15 mL 離心管中。
8.用含 20% FBS 和青霉素/鏈霉素的 IMDM 填充管;將試管充分混合并以 260 × g 離心 15 分鐘。取出并丟棄上清液
9.用 10% FBS 和青霉素/鏈霉素在 10 mL IMDM 中重新懸浮細(xì)胞顆粒;以 260 × g 離心 15 分鐘,混合并收集細(xì)胞。取出并丟棄上清液。
10.用 10% FBS 和 1X 青霉素 /鏈霉素在 3 mL IMDM 中重新懸浮細(xì)胞顆粒。
11.使用染料排除方法對所得淋巴細(xì)胞制劑進(jìn)行可行計數(shù)。
12.立即使用細(xì)胞進(jìn)行轉(zhuǎn)化或?qū)⑺鼈兝鋬鲆詡鋵碛糜谌?/p>
三、設(shè)置轉(zhuǎn)化培養(yǎng)物(建議每個樣品使用 2 個培養(yǎng)瓶)
1.每個轉(zhuǎn)化瓶解凍 1 瓶人類 gammaherpesvirus 4 (HHV-4) ( VR-1492) (1 mL) 。
2.從飼養(yǎng)層中取出培養(yǎng)基。
3. 每瓶需要添加:2 毫升 IMDM 與 20% FBS;1 mL 淋巴細(xì)胞懸液,含有 1-6 × 10 6淋巴細(xì)胞;1 毫升(1 瓶)人伽馬皰疹病毒 4 (HHV-4) (ATCC VR-1492)。
4.在 5% CO 2濃度下, 37°C 混合培養(yǎng),持續(xù)觀察轉(zhuǎn)化細(xì)胞的培養(yǎng)物
5.啟動后 7 天,觀察每個燒瓶的轉(zhuǎn)化跡象并添加 4 mL 新鮮培養(yǎng)基( IMDM,含 20% FBS 和 1X 青霉素/ 鏈霉素)。
6.淋巴細(xì)胞轉(zhuǎn)化的早期跡象包括錐形細(xì)胞、具有尖峰狀突起的細(xì)胞和具有折射性的、看起來健康的細(xì)胞簇。
7.轉(zhuǎn)化的后期跡象包括培養(yǎng)物的濁度增加和培養(yǎng)基的酸化,表現(xiàn)為變黃。
8.此后每 3-4 天,檢查培養(yǎng)物是否有轉(zhuǎn)化跡象并添加新鮮培養(yǎng)基。
9.小心地取出 3-4 毫升培養(yǎng)基而不去除細(xì)胞。
10.加回相同體積的*培養(yǎng)基(含 20% FBS 和 1X 青霉素 /鏈霉素的 IMDM)。
11.擴大轉(zhuǎn)化培養(yǎng)物以建立淋巴母細(xì)胞系
12.將細(xì)胞從密集的 T-25 搖瓶瓶轉(zhuǎn)移到 T-75 搖瓶,并添加足夠的 IMDM 和 10% FBS 和青霉素/鏈霉素,以獲得每毫升 1-3 × 10 5細(xì)胞的細(xì)胞密度。
13.通過添加培養(yǎng)基,將 T-75 搖瓶中的細(xì)胞密度保持在每毫升1-3 × 10 5 個細(xì)胞。
14.擴展到額外的燒瓶以將細(xì)胞密度保持在 1-3 × 10 5細(xì)胞/mL。
15.以每毫升3-5 × 10 6 個細(xì)胞的速度冷凍轉(zhuǎn)化細(xì)胞以供保存和以后使用
16.完成活細(xì)胞計數(shù)以確定懸浮液中細(xì)胞的密度和活力以及保留待冷凍的細(xì)胞總數(shù)。
17.通過以 260 × g 離心 15 分鐘從培養(yǎng)液中收集細(xì)胞。
18.丟棄上清液并將細(xì)胞顆粒重新懸浮在一定體積的冷凍冷凍介質(zhì)中(IMDM,含 10% FBS 、青霉素/鏈霉素和 10% DMSO),細(xì)胞密度為每毫升3-5 × 10 6 個細(xì)胞。
19.將產(chǎn)生的細(xì)胞懸浮液分配到標(biāo)記的冷凍管中。
20.將小瓶在乙醇中的冷凍保存容器中在 -80°C 下冷凍 3-18 小時,或以每分鐘 1°C 的速度在受控速率冰箱中冷凍,然后將它們儲存在液氮中。
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