技術文章
當前位置:首頁
技術文章
18
無論是聚酯產(chǎn)業(yè)鏈核心原料精對苯二甲酸(PTA),還是制藥行業(yè)的脂質(zhì)體或蛋白制劑,顆粒粒度分布直接決定產(chǎn)品性能。但PTA粉末等疏水性顆粒經(jīng)常具有易漂浮、團聚從而導致檢測失真,成為跨行業(yè)痛點。本文將深度解析激光粒度儀的激光衍射技術如何通過創(chuàng)新方案,同步攻克化工與制藥領域的精準檢測難題!Part1漂浮粉末檢測困境:傳統(tǒng)方法的失效1、化工領域:PTA漂浮痛點??表面張力大:PTA粉末接觸水相后漂浮水面,無法進入光學測量區(qū)。??國標嚴苛:《SH/T1612.8-2005》要求:重復性:...
查看更多18
做生物學實驗時,微量樣品的處理一直是咱們實驗人員的心頭大事。想得到精準結(jié)果,不光得用高靈敏度試劑,還得配更高精度的檢測儀器。但前期處理里,樣品損失怎么控制?比如用酶抑制劑減少降解,或者選低吸附的實驗耗材,這些都直接影響實驗效果。NEST新出的低吸附吸頭就挺實用,既能少浪費酶和抗體,讓實驗結(jié)果更準,轉(zhuǎn)移珍貴樣品時,還能大大減少損耗。那低吸附吸頭到底是啥?說白了就是專門為高精度移液設計的耗材,能明顯減少蛋白質(zhì)、核酸、酶這些生物分子在吸頭內(nèi)壁的吸附。傳統(tǒng)吸頭總因為吸附導致樣品損失,...
查看更多13
DNA限制性內(nèi)切酶(簡稱限制酶)是一類能識別并切割雙鏈DNA特定核苷酸序列的酶,廣泛應用于基因克隆、分子標記、基因編輯等分子生物學實驗中。以下是一些常見的限制酶及其主要用途:一、常見的限制性內(nèi)切酶及特性1.EcoRI識別序列:5'-GAATTC-3'(切割后產(chǎn)生5'粘性末端:-G和AATTC-)來源:大腸桿菌(EscherichiacoliRY13)用途:基因克隆中常用的工具酶,用于切割載體和目的基因,產(chǎn)生互補粘性末端以便連接。構(gòu)建基因組文庫或cDNA文庫時的酶切處理。2.H...
查看更多11
Solentim生態(tài)系統(tǒng)由3個核心儀器組成,分別為VIPS®PRO單細胞鋪板及成像儀,CellMetric®X單克隆成像驗證儀以及ICON™高通量單克隆表征分析儀,并通過STUDIUS數(shù)據(jù)管理分析平臺進行統(tǒng)一操控,進行自動克隆排序,輸出符合申報的單克隆報告等。VIPSPRO提供專有的人工智能驅(qū)動的單細胞識別技術,可在鋪板時準確檢測出入孔的單個細胞,在獲得高效鋪板結(jié)果的同時,提供鋪板率數(shù)據(jù),輔助Day0確定單克隆孔,與Day0整孔成像數(shù)據(jù)形成雙鎖證據(jù)...
查看更多8
細胞復蘇全過程:細胞復蘇是將休眠的細胞重新活化,使之重新生長,進入細胞周期,進而分裂產(chǎn)生子細胞的過程。細胞復蘇后,可進入細胞周期,重新獲得細胞類型特異的生物學功能。一、實驗前準備實驗開始前,將無菌培養(yǎng)瓶,15ml離心管、移液管、移液槍、槍頭等放入無菌超凈工作臺,以紫外線照射30min。然后,采用通風機通風3min。以75%酒精擦拭操作臺和雙手。準備好冰盒。將離心機調(diào)節(jié)至800rpm,5min。水浴箱調(diào)節(jié)至37度恒溫。取細胞培養(yǎng)基,放于水浴箱中預熱。消毒雙手和超凈臺。取約10m...
查看更多關注我們
Copyright © 2025蘇州阿爾法生物實驗器材有限公司 All Rights Reserved 工信部備案號:蘇ICP備20036540號-3
技術支持:化工儀器網(wǎng) 管理登錄 sitemap.xml