描述:瓊脂糖凝膠電泳試劑盒是東方神鹿生物開發(fā)的用于核酸電泳的試劑盒,真省事:您不用再四處采購瓊脂糖、核酸染料、電泳液和loading buffer等試劑,一個試劑盒全部解決。
瓊脂糖凝膠電泳試劑盒
本產品是東方神鹿生物開發(fā)的用于核酸電泳的試劑盒,具有以下特點及優(yōu)勢:
1.省事:您不用再四處采購瓊脂糖、核酸染料、電泳液和loading buffer等試劑,一個試劑盒全部解決。
2.省時:為您省去了您親自制膠的繁瑣,為您省出一個小時左右的實驗時間。
3.省力:瓊脂糖預染預制膠采用Biotium公司生產的Gelred染料,安全可靠!電泳過程無需電泳液染色或后染色,簡捷方便,即開即用。建議使用電壓 80~120V,或者根據(jù)您的實驗調節(jié)到合適的電壓。
4.省心:用本產品電泳得到的DNA片段進行膠回收,不影響后續(xù)的DNA連接等反應。
5.兼容:瓊脂糖預染預制膠為TAE體系,與實驗室常規(guī)自制的TAE瓊脂糖膠一致,銜接緊密 !
瓊脂糖凝膠電泳試劑盒 貨號及成分
1.瓊脂糖預染預制膠每盒10塊,根據(jù)孔數(shù)和孔體積,您有四個常用濃度可選,對應貨號見下表。
6 1.5mm 7.0mm 52.5μL 56×60mm 10106 10126 10156 10206
8 1.0mm 4.8mm 24.0μL 56×60mm 10108 10128 10158 10208
11 1.0mm 3.0mm 15.0μL 56×60mm 101011 101211 101511 102011
13 1.5mm 7.0mm 52.5μL 116×60mm 101013 101213 101513 102013
18 1.0mm 4.8mm 24.0μL 116×60mm 101018 101218 101518 102018
25 1.0mm 3.0mm 15.0μL 116×60mm 101025 101225 101525 102025
50 1.0mm 3.0mm 15.0μL 116×60mm 101050 101250 101550 102050
1.您也可以定制您需要的其他濃度(0.75~2.5%)。
當您需要大量的非常用膠,例如孔數(shù)、孔寬和孔長等不同于常用尺寸,我們可以在現(xiàn)有膠面尺寸的基礎上為您設計制作能解決您需求的特殊預制膠。
2.專適6×DNA Loading Buffer一支,貨號: 10052,規(guī)格:400µl。
專適6×DNA Loading Buffer是本公司為瓊脂糖預染預制膠特殊設計的6 ×DNA Loading Buffer,配合預制膠的其他試劑,可以使電泳圖譜更加鋒利和清晰。
3.專適6×DNA Loading Buffer用于瓊脂糖凝膠電泳前 DNA樣本的處理,使用時將1倍體積4.的專適 6 ×DNA Loading Buffer與5倍體積的 DNA 樣品混合均勻后上樣。緩沖液組分經(jīng)過優(yōu)化,其中的染料溶液包括指示劑溴酚藍和二甲苯青 FF,電泳時可肉眼監(jiān)控DNA 的遷移。甘油確保樣本在點樣孔底部聚集; EDTA結合二價金屬離子并抑制金屬離子依賴性核酸酶。在 1.0%的瓊脂糖凝膠中,溴酚藍的遷移率與300bp 的雙鏈線性 DNA片段大致相同,二甲苯青 FF的遷移率與4000bp 的雙鏈線性 DNA片段大致相同。
4.TAE速溶顆粒二袋,貨號:1002,規(guī)格:包
TAE速溶顆粒為白色顆粒,每袋TAE速溶顆??膳渲?L 1× TAE緩沖液,操作簡便,使用方便。TAE是廣泛使用的核酸電泳緩沖液,主要成分是Tris- 乙酸鹽和 EDTA。DNA分子在高于等電點的緩沖液中帶負電,向正極移動。TAE 緩沖液常用于基因組 DNA、大分子超螺旋DNA、擴增DNA 片段電泳分離,電泳大于 13kb 的片段時用TAE緩沖液將取得更好的分離效果。54. 專適 Marker一支,貨號:OM2000或 OM5000 ,規(guī)格: 80µl。
專適Marker是本公司為瓊脂糖預染預制膠特殊設計的Marker,配合預制膠的其他試劑,可以使電泳圖譜更加鋒利和清晰。每套產品搭配一款專適 Marker,用戶可以選擇OM2000或OM5000其中的一種。該兩種專適 Marker 都為即用型產品,已含有1×Loading Buffer。如果是 6 或者13孔,建議上樣量為3~5µl;如果是 8 或者 18孔,建議上樣量為2~3µl;如果是11 、 25 或者50孔,建議上樣量為1~2µl 。也可根據(jù)實驗需要,取您合適的量進行電泳。
OM2000 DNA Marker由100bp、250bp、 500bp、750bp、1000bp、2000bp共6條線狀雙鏈DNA片段組成。750bp為加亮帶,5µl 產品中,每條帶含量約50ng,加亮帶約120ng。
OM5000 DNA Marker由100bp, 250bp, 500bp, 750bp, 1000bp, 2000bp, 3000bp, 5000bp共8 條線狀雙鏈DNA片段組成。750bp為加亮帶,5µl 產品中,每條帶含量約 50ng,加亮帶約120ng。
*運輸及保存
瓊脂糖預染預制膠電泳試劑盒的小黑盒2~8℃保存和運輸,有效期12個月。
專適6×DNA Loading Buffer 2~8℃運輸,長期需要-20 ℃保存,有效期12個月。
TAE速溶顆粒2~8℃或常溫運輸,常溫保存,有效期24個月。
專適Marker 2~8℃運輸,長期需要-20℃保存,有效期12 個月。
*自備試劑
核酸樣品、去離子水
*使用方法
1.量取約600ml的蒸餾水加入燒杯,并放置一個磁性攪拌子于燒杯中。將燒杯置于磁力攪拌器上,慢慢加入1 袋TAE速溶顆粒的全部內容物,攪拌溶液直至溶解。把燒杯中的溶液倒入1000ml的容量瓶中,再加入蒸餾水,定容至 1000ml ,即為1×TAE溶液。
2.取出一塊獨立包裝的瓊脂糖預染預制膠,撕掉表面的塑料膜,反轉包裝,用兩手的食指和中指托住塑料殼邊緣,開口向下沒入電泳液中,然后用兩個大拇指輕輕按壓塑料殼背面中心部分,瓊脂糖預染預制膠就會落入電泳液中,此時的預制膠帶孔面向上,移動膠塊,使孔側端靠近電泳槽負極。如樣品孔內有氣泡,應設法除去。
3.按5:1的比例取適量核酸樣品和專適6× DNA Loading Buffer混勻,用移液器將專適Marker和樣品混合液依次緩慢加入被浸沒的凝膠加樣孔內。
4.接通電源,紅色為正極,黑色為負極,切記DNA樣品由負極往正極泳動(靠近加樣孔的一端為負 )。
5.根據(jù)指示劑泳動的位置,判斷是否終止電泳。
6.電泳完畢,關閉電源,用凝膠成像儀觀察電泳條帶及其位置,與Marker比較擴增產物的大小。