描述:HyCyte成人骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞 取自18-45歲成人骨髓,傳代擴(kuò)增至第二代凍存。本產(chǎn)品經(jīng)生物安全檢測,無細(xì)菌、真菌、霉菌、支原體和病毒污染,表達(dá)多種人源間質(zhì)干細(xì)胞特異性標(biāo)記,具有良好的增殖和分化潛能,可分化為成骨細(xì)胞、脂肪細(xì)胞、軟骨細(xì)胞等。
HyCyte成人骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞
Human Bone Marrow Mesenchymal Stem Cells(H BMSCs)
HyCyte成人骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞 取自18-45歲成人骨髓,傳代擴(kuò)增至第二代凍存。本產(chǎn)品經(jīng)生物安全檢測,無細(xì)菌、真菌、霉菌、支原體和病毒污染,表達(dá)多種人源間質(zhì)干細(xì)胞特異性標(biāo)記,具有良好的增殖和分化潛能,可分化為成骨細(xì)胞、脂肪細(xì)胞、軟骨細(xì)胞等。
細(xì)胞名稱:成人骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞
細(xì)胞簡稱:H MSC
產(chǎn)品貨號:BMHX-C106
種屬來源:人
規(guī)格:1× 10^6 cells/Vial
組織來源:骨髓
細(xì)胞形態(tài):成纖維細(xì)胞樣
生長特性:貼壁生長
配套培養(yǎng)基貨號:BMHX-G101
傳代比例:1:3-1:6,每2-3天換液一次
傳代周期:48-72 h
培養(yǎng)條件:氣相:95%空氣+5%CO2,溫度:37℃
凍存條件:60%基礎(chǔ)培養(yǎng)基+30%FBS+10%DMSO,液氮儲存
質(zhì)量檢測:細(xì)菌、真菌、支原體檢測均為陰性
毒素檢測:<10 EU/mL
參考文獻(xiàn):
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| 收貨后處理方法
收到細(xì)胞后請檢查包裝是否完整,干冰是否充足,凍存管有無破損,并核對管身標(biāo)簽信息和數(shù)量,
確認(rèn)是否與裝箱單一致。如有異常情況,請及時(shí)與我們聯(lián)系。
如不立即進(jìn)行實(shí)驗(yàn),請將細(xì)胞放至-80℃或液氮中保存。
| 產(chǎn)品描述
蘇州阿爾法生物實(shí)驗(yàn)器材有限公司提供的間充質(zhì)干細(xì)胞取自成人骨髓,經(jīng)檢測,確保細(xì)胞無細(xì)菌、真菌、支原體和病毒污染,表達(dá)多種間充質(zhì)干細(xì)胞特異性表面標(biāo)記,具有良好的增殖和分化潛能,經(jīng)定向誘導(dǎo),可分化為脂肪細(xì)胞、成骨細(xì)胞、成軟骨細(xì)胞等。
凍存代次: P2
培養(yǎng)體系: HyCyteTM成人骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞培養(yǎng)基(Cat. BMHX-G101)
換液時(shí)機(jī): 發(fā)現(xiàn)有比較多的死細(xì)胞或培養(yǎng)基顏色較黃時(shí),應(yīng)換液。一般為每 2-3 天換液
傳代比例: 一般為 1:2
傳代周期: 細(xì)胞匯合度達(dá) 80%~90%時(shí),可進(jìn)行傳代,一般為 48~72 h,
不可讓間充質(zhì)干細(xì)胞融合或過度融合,以免發(fā)生生長接觸抑制,影響細(xì)胞的生長狀態(tài)。
培養(yǎng)條件: 氣相:95%空氣+5%CO2,溫度:37℃
凍存條件: 海星一步凍存液 HyCyteTM One Step Freezing Medium(Cat. GUCP-R201)
NOTE:該產(chǎn)品僅供科研使用,不可用于其他方面。
使用說明書:
| HyCyteTM H BMSCs 的復(fù)蘇
1) 實(shí)驗(yàn)前開啟水浴鍋預(yù)熱培養(yǎng)基。
2) 在工作臺中準(zhǔn)備好 15 mL 離心管加入 5 mL預(yù)熱后的培養(yǎng)基。
3) 從-80°C 冰箱中取出凍存管,將凍存管置于37℃水浴鍋內(nèi),快速搖動(dòng)解凍直到內(nèi)容物融化,同時(shí)需注意避免水面沒過管口。
NOTE:建議將液氮中的細(xì)胞提前取出置于-80°C 待液氮揮發(fā)后復(fù)蘇。
4) 對凍存管外壁進(jìn)行常規(guī)消毒后,在工作臺內(nèi)小心開蓋,盡量避免氣泡溢出,輕柔吹打數(shù)次,轉(zhuǎn)移至 15 mL 離心管內(nèi)。使用 1 mL 培養(yǎng)基
清洗凍存管內(nèi)壁,一并收集至 15 mL 離心管內(nèi)。
5) 250 g 離心 5 min,收集細(xì)胞沉淀,棄掉上清并加入 2 mL 培養(yǎng)基重懸(如有臺盼藍(lán)可取少量進(jìn)行染色計(jì)數(shù))。
6) 將重懸后的細(xì)胞接種至 T25 或同等底面積器皿,“劃十字"搖晃細(xì)胞培養(yǎng)器皿,使細(xì)胞均勻分布。把細(xì)胞放入 37°C,5%CO2,飽和濕度的培養(yǎng)箱中培養(yǎng)。
7) 24h 后鏡下拍照觀察,換液后繼續(xù)培養(yǎng)。如有異常情況,請及時(shí)與我們聯(lián)系。
| HyCyteTM H BMSCs 的傳代
1) 預(yù)熱 1×PBS、胰酶和培養(yǎng)基。
2) 吸去原培養(yǎng)基。用 1×PBS 洗滌細(xì)胞 2~3 次。
3) 吸去 1×PBS。加入胰酶。輕輕旋轉(zhuǎn),使胰酶 覆蓋細(xì)胞表面,消化,顯微鏡下觀察約 70%~80%左右的細(xì)胞變圓后,用手輕拍培養(yǎng) 器皿外壁使細(xì)胞脫壁。
4) 當(dāng)觀察到細(xì)胞明顯脫落,立即加入預(yù)熱的培養(yǎng)基終止消化。用吸管吸取液體,反復(fù)輕 柔吹打培養(yǎng)器皿底壁,使細(xì)胞脫離器皿底壁。
NOTE:建議可添加 2 倍胰酶用量的完培用于 終止消化。
5) 將細(xì)胞懸液轉(zhuǎn)移到離心管中。用 1xPBS 清洗 底壁,收集細(xì)胞懸液至離心管中。
6) 250 g 離心 5 min。
7) 小心棄去上清液,加入 1~2mL 完培重 懸細(xì)胞。
8) 選擇合適的培養(yǎng)器皿,加入適量完培, 按照合適的傳代比例(一般為 1:2)接種細(xì)胞,“劃十字"搖晃細(xì)胞培養(yǎng)器皿,使細(xì)胞均勻分布。
9) 把細(xì)胞放入 37°C,5%CO2,飽和濕度的培養(yǎng) 箱中培養(yǎng)。
HyCyteTM H BMSCs 的凍存
1) 待細(xì)胞生長至可傳代的匯合度,即可消化準(zhǔn)備 凍存。
2) 消化細(xì)胞,取少量細(xì)胞懸液計(jì)數(shù)。細(xì)胞懸液經(jīng) 250 g離心5 min。
3) 小心棄掉上清。用4°C預(yù)冷的凍存液重懸細(xì)胞, 一般凍存密度為1×10^6個(gè)/mL。
4) 對凍存管進(jìn)行標(biāo)識后,把細(xì)胞分裝到凍存管中, 旋緊凍存管蓋。
5) 如使用HyCyteTM海星一步凍存液,凍存管直接 豎直放入-80°C冰箱即可。 如使用程序凍存液,需將凍存管放入程序降溫 盒后方可放入-80°C冰箱。
6) 24小時(shí)后可將細(xì)胞轉(zhuǎn)移到液氮進(jìn)行長期保存。