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更新時(shí)間:2025-11-26
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骨骼肌是一種橫紋肌,通常是通過肌腱固定到骨骼上,其伸縮可以帶動(dòng)骨骼的移動(dòng),促進(jìn)機(jī)體運(yùn)動(dòng)。
肌細(xì)胞呈纖維狀,不分支,有明顯橫紋,核很多,且都位于細(xì)胞膜下方。肌細(xì)胞內(nèi)有許多沿細(xì)胞長軸平行排列的細(xì)絲狀肌原纖維,每一肌原纖維都有相間排列的粗肌絲及細(xì)肌絲。肌纖維收縮并不是肌纖維中肌絲本身的縮短或卷曲,而是細(xì)肌絲在粗肌絲之間滑行的結(jié)果,肌絲滑行使肌節(jié)長度縮短,肌原纖維縮短表現(xiàn)為肌纖維收縮。
一、實(shí)驗(yàn)前準(zhǔn)備
實(shí)驗(yàn)開始前,將眼科剪刀、眼科鑷子、培養(yǎng)皿,15ml 離心管、移液管、移液槍、槍頭等放入無菌超凈工作臺,以紫外線照射 30min。
按照含 0.2%的 XI 膠原酶、0.2%的中性蛋白酶、0.1%的膠原酶進(jìn)行配制消化液,用0.22微米的 PES 微孔濾膜進(jìn)行過濾除菌,置于 50 毫升離心管中,可直接用于組織消化。瓶口消毒后室溫待用。
取出無菌培養(yǎng)皿,分別作好標(biāo)記,吸取適量 PBS 置于相應(yīng)標(biāo)記的培養(yǎng)皿中。
無菌條件下,準(zhǔn)備好各種大小的眼科剪刀、止血鉗、眼科鑷子和手術(shù)刀。將斷頸處死后浸泡于體積分?jǐn)?shù)為 75%乙醇的SD 大鼠仰臥在超凈臺內(nèi)的干凈培養(yǎng)皿上。
二、骨骼肌提取
眼科剪刀剪開大鼠后肢皮膚,暴露腿部肌肉,用手術(shù)刀小心割取后肢大腿肌肉,同樣方法分離另一后肢大腿肌肉。小心剪取表面無附著膜和脂肪組織的肌肉,置于裝有 PBS 的無菌培養(yǎng)皿中。
吸取適量消化液于相應(yīng)標(biāo)記的培養(yǎng)皿中。
將剪取的骨骼肌在無菌 PBS 浸泡清洗,去除脂肪組織后放置于含消化液的培養(yǎng)皿中,采用眼科剪刀剪碎骨骼肌組織,成 1 平方毫米不規(guī)則碎片。
輕輕搖勻,室溫靜置消化 30 分鐘
收集組織懸液于 50 毫升離心管中,用消化液反復(fù)沖洗培養(yǎng)皿,直至將全部組織塊收集到離心管內(nèi)。
輕輕吹打混勻組織塊懸浮液.
配平離心:使用低速離心機(jī)每分鐘 1000 轉(zhuǎn),室溫離心十分鐘。

三、骨骼肌懸液制備及培養(yǎng)
離心后小心去除上清,不要吸到底部的組織塊沉淀,用含 20%胎牛血清的 DMEM 培養(yǎng)基重懸,輕輕吹打混勻,制成懸液。
均勻轉(zhuǎn)移至六孔板中,輕輕搖勻,標(biāo)記時(shí)間后放于 37 ℃、體積分?jǐn)?shù)為 5%的CO2 飽和濕度培養(yǎng)箱中培養(yǎng)。
本次實(shí)驗(yàn)采用差速貼壁法去除成纖維細(xì)胞,37 ℃培養(yǎng) 1 小時(shí) 后,吸取上清液置于另一孔中繼續(xù)培養(yǎng)。
每隔一小時(shí)轉(zhuǎn)移一次,轉(zhuǎn)移 3-4 次。4 天后換液, 以后每天換液 1 次,直到增殖達(dá)到融合。
四、細(xì)胞觀察及鑒定
差速培養(yǎng)后,細(xì)胞 24 小時(shí)后開始貼壁,96 小時(shí)后貼壁,倒置顯微鏡下每天觀察細(xì)胞生長及形態(tài)特征,傳代培養(yǎng)純化至 P3 代用于后續(xù)試驗(yàn)。
采用 HE 染色和a-actin 染色進(jìn)行骨骼肌細(xì)胞鑒定。
結(jié)果表明:本實(shí)驗(yàn)所用的消化液以及差速貼壁法可分離培養(yǎng)出純度高、活力旺盛的骨骼肌細(xì)胞。
五、注意事項(xiàng)
1、消化液的制備及消化時(shí)間
合適的消化液以及消化時(shí)間的把握, 是實(shí)驗(yàn)取材的關(guān)鍵:
合適的消化液利于骨骼肌細(xì)胞從基膜中釋放出來。
酶作用時(shí)間不足則獲得細(xì)胞較少,作用時(shí)間過長則可致細(xì)胞受損、生長狀態(tài)不佳。
2、肌肉組織要盡可能剔除表面的膜和脂肪組織:
肌肉組織表明的膜和脂肪組織去除利于后續(xù)細(xì)胞的純化,減少傳代次數(shù),獲得純度高的骨骼肌細(xì)胞。
3、纖維細(xì)胞的去除 :
本實(shí)驗(yàn)采用差速貼壁法去除成纖維細(xì)胞,37 ℃培養(yǎng) 1 小時(shí)后移至另一孔進(jìn)行培養(yǎng)。
轉(zhuǎn)移兩次,有效去除骨骼肌細(xì)胞中的成纖維細(xì)胞。
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